Étude GO00886 : étude de phase 1-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité du taselisib (GDC-0032), un inhibiteur de PI3K, chez des patients ayant une tumeur solide localement avancée ou métastatique et en association avec un traitement endocrinien chez des patientes ayant un cancer du sein HR+ localement avancé ou métastatique.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Tumeur solide localement avancée ou métastatique.
- Cancer du sein HR+ localement avancé ou métastatique.
Spécialité(s) :
- Thérapies Ciblées
- Hormonothérapie
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans.
Promoteur :
Genentech
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 15/03/2011
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 724
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 21/08/2018
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans.
Références de l'essai
- N°RECF : RECF2540
- EudraCT/ID-RCB : 2012-002042-21
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01296555, http://www.e-cancer.fr/Media/Files/BTI/Liste-essais-cliniques-CLIP2-screening-moleculaire
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1-2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : GO00886 : Etude de Phase I/II en ouvert, avec augmentation des doses, évaluant l'innocuité et la tolérance du GDC-0032 chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastasées et en association avec un traitement endocrinien chez des patientes atteintes de cancer du sein HR+ localement avancé ou métastasé.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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non précisé
null
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Gustave Roussy (IGR)
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Institut Curie - site de Paris