Étude GO29665 iMatrix Cobi : étude de phase 1-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance et la pharmacocinétique du combimetinib, chez des enfants et des jeunes adultes ayant une tumeur solide précédemment traités

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Tumeur solide

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Entre 6 et 30 ans.

Promoteur :

Hoffmann-La Roche

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 20/05/2016
Fin d'inclusion prévue le : 21/02/2023
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 50
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: 56
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Entre 6 et 30 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF3057
  • EudraCT/ID-RCB : 2014-004685-25
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT02639546, http://www.e-cancer.fr/Media/Files/BTI/Liste-essais-cliniques-CLIP2-screening-moleculaire

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1-2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : GO29665 iMatrix Cobi : Phase I/II, multicentrique, ouverte, étude d'escalade de dose évaluant l'innocuité et la pharmacocinétique du COBIMETINIB en pédiatrie et chez le jeune adulte présentant des tumeurs solides précédemment traités.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements