Étude GO29779 : étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant la tolérance d’une combinaison de deux immunothérapies, GDC0919, un inhibiteur de IDO et l’atezolizumab, un anticorps anti-PD-L1, chez des patients ayant une tumeur solide localement avancée ou métastatique.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Tumeur solide localement avancée ou métastatique.
Spécialité(s) :
- Immunothérapie - Vaccinothérapie
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans.
Promoteur :
Genentech
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 15/07/2015
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 305
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 01/05/2018
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans.
Références de l'essai
- N°RECF : RECF3044
- EudraCT/ID-RCB : 2015-001741-88
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT02471846, http://www.e-cancer.fr/Media/Files/BTI/Liste-essais-cliniques-CLIP2-screening-moleculaire
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : GO29779 : Étude de phase IB, en ouvert, avec escalade de doses visant à évaluer la sécurité et la pharmacologie du GDC-0919 administré avec l'atezolizumab chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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Hôpital Saint-Louis - AP-HP
1 Av. Claude Vellefaux
75010 Paris
Île-de-France01 40 05 49 73
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Hôpital Nord - AP-HM
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Gustave Roussy (IGR)