Étude GO29779 : étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant la tolérance d’une combinaison de deux immunothérapies, GDC0919, un inhibiteur de IDO et l’atezolizumab, un anticorps anti-PD-L1, chez des patients ayant une tumeur solide localement avancée ou métastatique.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Tumeur solide localement avancée ou métastatique.

Spécialité(s) :

  • Immunothérapie - Vaccinothérapie

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Promoteur :

Genentech

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 15/07/2015
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 305
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 01/05/2018

Résumé

Population cible

  • Type de cancer : Tumeur solide localement avancée ou métastatique.
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF3044
  • EudraCT/ID-RCB : 2015-001741-88
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT02471846, http://www.e-cancer.fr/Media/Files/BTI/Liste-essais-cliniques-CLIP2-screening-moleculaire

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : GO29779 : Étude de phase IB, en ouvert, avec escalade de doses visant à évaluer la sécurité et la pharmacologie du GDC-0919 administré avec l'atezolizumab chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements