Etude INCB54828-801 : étude de phase 2, évaluant la reconduite d’un traitement continu par pemigatinib, retifanlimab et pembrolizumab, chez des patients ayant des tumeurs malignes avancées et précédemment inclus dans des études sur le pemigatinib.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Tumeur malignes avancées.
Spécialité(s) :
- Thérapies Ciblées
- Immunothérapie - Vaccinothérapie
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans.
Promoteur :
Incyte
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 12/07/2021
Fin d'inclusion prévue le : 14/08/2023
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 50
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: 10
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: 10
Résumé
A venir
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans.
Références de l'essai
- N°RECF : RECF-004781
- EudraCT/ID-RCB : 2021-002207-36
- Liens d'intérêt : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04949191
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : An Open-Label, Multicenter, Rollover Study to Provide Continued Treatment for Participants With Advanced Malignancies Previously Enrolled in Studies of Pemigatinib.
Résumé à destination des professionnels : A venir
Objectif(s) principal(aux) : Evaluer l'incidence des événements indésirables liés au traitement (EIAT).
Critères d’inclusion :
- Age ≥ 18 ans.
- Patients actuellement inscrits et recevant un traitement dans une étude clinique parrainée par Incyte (protocole parent) sur le pemigatinib en monothérapie ou en thérapie combinée.