Etude INCB54828-801 : étude de phase 2, évaluant la reconduite d’un traitement continu par pemigatinib, retifanlimab et pembrolizumab, chez des patients ayant des tumeurs malignes avancées et précédemment inclus dans des études sur le pemigatinib.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Tumeur malignes avancées.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
  • Immunothérapie - Vaccinothérapie

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Promoteur :

Incyte

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 12/07/2021
Fin d'inclusion prévue le : 14/08/2023
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 50
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: 10
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: 10

Résumé

A venir

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF-004781
  • EudraCT/ID-RCB : 2021-002207-36
  • Liens d'intérêt : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04949191

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : An Open-Label, Multicenter, Rollover Study to Provide Continued Treatment for Participants With Advanced Malignancies Previously Enrolled in Studies of Pemigatinib.

Résumé à destination des professionnels : A venir

Objectif(s) principal(aux) : Evaluer l'incidence des événements indésirables liés au traitement (EIAT).

Critères d’inclusion :

  • Age ≥ 18 ans.
  • Patients actuellement inscrits et recevant un traitement dans une étude clinique parrainée par Incyte (protocole parent) sur le pemigatinib en monothérapie ou en thérapie combinée.