Étude LAM PONATINIB : étude de phase 1-2 évaluant la tolérance et l’efficacité du Ponatinib en association avec l’aracytine à fortes doses ou à doses intermédiaires en traitement de consolidation, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloblastique de risque cytogénétique intermédiaire et associée à une duplication FLT3-ITD en première rémission complète

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Leucémi aiguë myéloblastique

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Entre 18 et 70 ans.

Promoteur :

Centre Hospitalier (CH) de Versailles

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 15/07/2013
Nombre d'inclusions prévues : 40
Nombre effectif : - au -
Clôture effective le : 15/11/2017

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Entre 18 et 70 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF3048
  • EudraCT/ID-RCB : 2013-000268-27
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT02428543, http://www.e-cancer.fr/Media/Files/BTI/Liste-essais-cliniques-CLIP2-screening-moleculaire

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1-2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - France

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : LAM PONATINIB : Étude de phase I-II évaluant la tolérance et l’efficacité du Ponatinib en association avec l’aracytine à fortes doses ou à doses intermédiaires comme traitement de consolidation des patients atteint de leucémie aigue myéloblastique de risque cytogénétique intermédiaire et associé à une duplication FLT3-ITD en première rémission complète

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

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