Étude MAGNETISMM-3 : étude de phase 3, évaluant le PF-06863135 seul, chez des patients ayant un myélome multiple qui sont réfractaires à au moins un inhibiteur du protéasome, un médicament immunomodulateur et un anticorps anti-CD38.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Myélome multiple.

Spécialité(s) :

  • Immunothérapie - Vaccinothérapie

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Promoteur :

Pfizer

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 02/02/2021
Fin d'inclusion prévue le : 01/07/2022
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 180
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: 187
Nombre de centre prévus :
France: 6
Tous pays: 76

Résumé

A venir

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF-004600
  • EudraCT/ID-RCB : 2020-004533-21
  • Liens d'intérêt : https://clinicaltrials.gov/show/NCT04649359

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : Étude MAGNETISMM-3 : étude de phase 3, évaluant le PF-06863135 seul, chez des patients ayant un myélome multiple qui sont réfractaires à au moins un inhibiteur du protéasome, un médicament immunomodulateur et un anticorps anti-CD38.

Résumé à destination des professionnels : A venir

Objectif(s) principal(aux) : Evaluer le taux de réponse objective.

Critères d’inclusion :

  • Age ≥ 18 ans.
  • Patient atteint d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué.

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