Étude MAGTRIVACSEIN : étude de phase 1 de première administration à l'homme, en escalade de dose, évaluant la tolérance d'un candidat vaccin glycopeptidique MAG-Tn3 associé à l'adjuvant AS15 chez des patientes ayant un cancer du sein localisé HER2-neu négatif à haut risque de rechute.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Cancer du sein
Spécialité(s) :
- Immunothérapie - Vaccinothérapie
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Entre 40 et 70 ans.
Promoteur :
Institut Pasteur
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 15/02/2015
Nombre d'inclusions prévues : 30
Nombre effectif : - au -
Clôture effective le : 15/06/2017
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Entre 40 et 70 ans.
Références de l'essai
- N°RECF : RECF2638
- EudraCT/ID-RCB : 2013-004970-90
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT02364492, http://www.e-cancer.fr/Media/Files/BTI/Liste-essais-cliniques-CLIP2-screening-moleculaire
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1
- Etendue d'investigation : multicentrique - France
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : MAGTRIVACSEIN - Essai clinique de phase I, évaluant la tolérance d'un candidat vaccin glycopeptidique MAG-Tn3 associé à l'adjuvant AS15 chez des patientes atteintes d'un cancer du sein localisé HER2-neu négatif à haut risque de rechute.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
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