Étude MAGTRIVACSEIN : étude de phase 1 de première administration à l'homme, en escalade de dose, évaluant la tolérance d'un candidat vaccin glycopeptidique MAG-Tn3 associé à l'adjuvant AS15 chez des patientes ayant un cancer du sein localisé HER2-neu négatif à haut risque de rechute.

Type(s) de cancer(s) :

  • Cancer du sein

Spécialité(s) :

  • Immunothérapie - Vaccinothérapie

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Entre 40 et 70 ans.

Promoteur :

Institut Pasteur

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 15/02/2015
Nombre d'inclusions prévues : 30
Nombre effectif : - au -
Clôture effective le : 15/06/2017

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Entre 40 et 70 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF2638
  • EudraCT/ID-RCB : 2013-004970-90
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT02364492, http://www.e-cancer.fr/Media/Files/BTI/Liste-essais-cliniques-CLIP2-screening-moleculaire

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1
  • Etendue d'investigation : multicentrique - France

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

Claude LECLERC

209 rue de vaugirard,
75015 Paris,

http://www.pasteur.fr/

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : MAGTRIVACSEIN - Essai clinique de phase I, évaluant la tolérance d'un candidat vaccin glycopeptidique MAG-Tn3 associé à l'adjuvant AS15 chez des patientes atteintes d'un cancer du sein localisé HER2-neu négatif à haut risque de rechute.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements