Étude MoCa : étude visant à comparer les tests MMSE et MoCa dans l’évaluation cognitive chez des patients âgés de plus de 70 ans, ayant un cancer pour lequel un traitement de première ligne est envisagé, candidats à une évaluation oncogériatrique.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Tumeur solide ou hémopathie.

Spécialité(s) :

  • Gériatrie

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 70 ans.

Promoteur :

Centre François Baclesse

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Financement :

Cancéropôle Nord-Ouest

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 01/10/2015
Nombre d'inclusions prévues : 66
Nombre effectif : - au -
Clôture effective le : 28/06/2016

Résumé

L’objectif de cette étude est de comparer les tests MMSE et MoCa dans l’évaluation cognitive chez des patients âgés de plus de 70 ans, ayant un cancer pour lequel un traitement de première ligne est envisagé, candidats à une évaluation oncogériatrique. Un test MoCa sera ajouté au bilan oncogériatrique (comprenant le test MMSE) réalisé avant le début du traitement. Dans le cadre d’une étude ancillaire, les tests MMSE et MOCA seront réalisés à 6 et 9 mois après le début de traitement par chimiothérapie afin d’appréhender si MoCA permet davantage que le MMSE de détecter les dégradations cognitives à l’issue de ce traitement, et d’évaluer les proportions de patients présentant des troubles cognitifs 6 et 9 mois après le début de traitement par chimiothérapie en fonction des chimiothérapies administrées et des traitements médicamenteux.

Population cible

  • Type de cancer : cohorte prospective
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 70 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF2847
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT02558907

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : cohorte prospective
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : sans
  • Etendue d'investigation : multicentrique - France

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

Heidi LAVIEC

route de Lion sur Mer,
14076 Caen,

http://www.baclesse.fr

Contact public de l'essai

Heidi LAVIEC

route de Lion sur Mer,
14076 Caen,

http://www.baclesse.fr

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : Comparaison du MMSE et de la MoCA dans l’évaluation cognitive en oncogériatrie.

Résumé à destination des professionnels : Il s’agit d’une étude non randomisée et multicentrique. Un test MoCa est ajouté au bilan oncogériatrique (comprenant le test MMSE) réalisé avant le début du traitement. Dans le cadre d’une étude ancillaire, les tests MMSE et MOCA sont réalisés à 6 et à 9 mois après le début de traitement par chimiothérapie afin d’appréhender si MoCA permet davantage que le MMSE de détecter les dégradations cognitives à l’issue de ce traitement, et d’évaluer les proportions de patients présentant des troubles cognitifs 6 et 9 mois après le début de traitement par chimiothérapie en fonction des chimiothérapies administrées et des traitements médicamenteux.

Objectif(s) principal(aux) : Comparer le MMS et la MOCA dans l’évaluation cognitive avant le traitement.

Objectifs secondaires :

  • Proportion de patients présentant des troubles cognitifs identifiées par la MoCA ou le MMSE avant tout traitement.

Critères d’inclusion :

  • Age ≥ 70 ans.
  • Cancer (tumeur solide ou hémopathie) pour lequel un traitement de 1ère ligne est envisagé.
  • Patient candidat à une évaluation oncogériatrique.
  • Absence de séquelles neurologiques consécutives à un AVC avec retentissement cognitif, de démence ou de pathologie psychiatrique évolutive.
  • Espérance de vie ≥ 6 mois.
  • Maîtrise de la langue française.
  • Patient acceptant de participer à cette étude.

Critères de non inclusion :

  • Cancer primitif du système nerveux central ou métastase cérébrale.
  • Incapacité de répondre aux tests cognitifs.
  • Réalisation d’un MMSE ou de la MoCA dans les 6 derniers mois.

Critère(s) d’évaluation principal(aux) : Proportion de patients présentant des troubles cognitifs identifiées par la MoCA ou le MMSE avant tout traitement.

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