Etude NALIRI-PANC : etudé évaluant l'efficacité et sécurité en situation réelle de l'irinotécan nanoliposomal associé au fluorouracile et à l'acide folinique, chez des patients ayant un cancer du pancréas métastatique après un traitement antérieur à base de gemcitabine.

Type(s) de cancer(s) :

  • Adénocarcinome canalaire pancréatique.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Promoteur :

CHU Bordeaux

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 15/10/2023
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : 31/10/2023
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 58
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: 1
Tous pays: 1

Résumé

A venir

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF-005252
  • Liens d'intérêt : https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT06006728

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : sans
  • Etendue d'investigation : monocentrique - France

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : Efficacité et sécurité en situation réelle de l'irinotécan nanoliposomal associé au fluorouracile et à l'acide folinique dans le cancer du pancréas métastatique après un traitement antérieur à base de gemcitabine

Résumé à destination des professionnels : A venir

Objectif(s) principal(aux) : Évaluer l'efficacité (critère principal : survie globale), la sécurité (critère secondaire) et l'impact médico-économique (critère secondaire) de l'irinotécan nanoliposomal associé au 5-fluorouracile et à l'acide folinique dans la pratique clinique.

Critères d’inclusion :

  • Âge ≥18 ans.
  • Confirmation histologique ou cytologique d'un adénocarcinome canalaire pancréatique.

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