Étude NILO post STIM: étude de phase 2, évaluant l’efficacité du Nilotinib, chez des patients ayant une leucémie myéloïde chronique, en rechute moléculaire après l'arrêt de l'imatinib dans le cadre des essais STIM

Type(s) de cancer(s) :

  • leucémie myéloïde chronique présentant une rechute moléculaire

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Promoteur :

Hôpitaux de Bordeaux

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 15/04/2013
Nombre d'inclusions prévues : 70
Nombre effectif : - au -
Clôture effective le : 05/08/2019

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF3006
  • EudraCT/ID-RCB : 2012-004048-31
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01774630, http://www.e-cancer.fr/Media/Files/BTI/Liste-essais-cliniques-CLIP2-screening-moleculaire

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - France

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : NILO post STIM - Étude pilote prospective destinée à évaluer l'efficacité du nilotinib chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) présentant une rechute moléculaire après l'arrêt de l'imatinib (essais STIM [Stop Imatinib])

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements