Étude NILO post STIM: étude de phase 2, évaluant l’efficacité du Nilotinib, chez des patients ayant une leucémie myéloïde chronique, en rechute moléculaire après l'arrêt de l'imatinib dans le cadre des essais STIM

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • leucémie myéloïde chronique présentant une rechute moléculaire

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Promoteur :

Hôpitaux de Bordeaux

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 15/04/2013
Nombre d'inclusions prévues : 70
Nombre effectif : - au -
Clôture effective le : 05/08/2019

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF3006
  • EudraCT/ID-RCB : 2012-004048-31
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01774630, http://www.e-cancer.fr/Media/Files/BTI/Liste-essais-cliniques-CLIP2-screening-moleculaire

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - France

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : NILO post STIM - Étude pilote prospective destinée à évaluer l'efficacité du nilotinib chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) présentant une rechute moléculaire après l'arrêt de l'imatinib (essais STIM [Stop Imatinib])

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements