Étude PAKT: étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, comparant l’efficacité d’un traitement associant le paclitaxel à l’AZD5363, un inhibiteur d’AKT, à celle d’un traitement associant le paclitaxel à un placebo, chez des patientes ayant un cancer du sein triple négatif avancé ou métastatique.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Cancer du sein triple négatif avancé ou métastatique.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées

Sexe :

femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Promoteur :

Queen Mary University of London

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Financement :

AstraZeneca

Collaborations :

Cancer Research UK (CRUK)

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 15/05/2014
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 140
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 30/08/2017

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF3096
  • EudraCT/ID-RCB : 2013-001521-43
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT02423603

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Oui
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Europe

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : PAKT A phase II double blind, randomized, placebo-controlled study of the AKT inhibitor AZD5363 in combination with paclitaxel in triple negative advanced or metastatic breast cancer.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

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