Etude Pegathor Lung 202 : étude de phase 2 évaluant le bénéfice clinique du SAR444245 (THOR-707) associé à d’autres thérapies anticancéreuses pour le traitement des patients ayant un cancer du poumon ou un mésothéliome pleural.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Cancer du poumon non à petites cellules de stade IV.
  • Cancer non squameux du poumon non à petites cellules de stade IV.
  • Mésothéliome pleural malin non résécable.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Immunothérapie - Vaccinothérapie

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Promoteur :

Sanofi

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Collaborations :

Merck Sharp & Dohme (MSD)

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 23/09/2021
Fin d'inclusion prévue le : 28/03/2024
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 354
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: 4
Tous pays: 39

Résumé

A venir

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF-004733
  • EudraCT/ID-RCB : 2020-005331-78
  • Liens d'intérêt : https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04914897

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A Phase 2 Non-randomized, Open-label, Multi-cohort, Multi-center Study Assessing the Clinical Benefit of SAR444245 (THOR-707) Combined With Other Anticancer Therapies for the Treatment of Participants With Lung Cancer or Pleural Mesothelioma.

Résumé à destination des professionnels : A venir

Objectif(s) principal(aux) : Evaluer le taux de réponse objective au traitement.

Critères d’inclusion :

  • Age ≥ 18 ans.
  • Diagnostic histologiquement ou cytologiquement confirmé du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade IV (cohortes A1, A2, B1, B2), du CPNPC non squameux de stade IV (cohorte A3) ou du mésothéliome pleural malin non résécable (cohorte C1)

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