Étude REFRACT : étude de phase 2, évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement de deuxième ligne associant Nintedanib et docétaxel, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules en progression et réfractaire à une première ligne de chimiothérapie.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde stade IV en progression et réfractaire à une première ligne de chimiothérapie.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Promoteur :

Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Limoges

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Financement :

Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 15/09/2015
Nombre d'inclusions prévues : 59
Nombre effectif : - au -
Clôture effective le : -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF2956
  • EudraCT/ID-RCB : 2015-000475-27
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT02531737, http://www.e-cancer.fr/Media/Files/BTI/Liste-essais-cliniques-CLIP2-screening-moleculaire

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - France

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : REFRACT : Etude de phase II multicentrique de l’évaluation du Nintedanib associé au docetaxel en deuxième ligne de traitement chez des patients présentant un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde stade IV en progression et réfractaire à une première ligne de chimiothérapie.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements