Étude REVER : étude randomisée évaluant l’impact de la sédation digitale sur la durée de positionnement lors des séances de protonthérapie et comparant l’intérêt de l’utilisation du casque de réalité virtuelle dès la première séance par rapport à l’utilisation du casque de réalité virtuelle à partir de la 6ème séance de protonthérapie.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Cancer pédiatrique nécessitant l’usage de protonthérapie.
Spécialité(s) :
- Radiothérapie
- Pédiatrie
- Soins de Support
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Entre 7 et 18 ans.
Promoteur :
Centre Antoine Lacassagne
Etat de l'essai :
ouvert aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture prévue le : 21/06/2021
Ouverture effective le : 26/08/2021
Fin d'inclusion prévue le : 21/03/2023
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: 35
Tous pays: -
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: 1
Tous pays: -
Résumé
La protonthérapie est une technique de radiothérapie de précision utilisant des particules élémentaires appelées protons et permettant une irradiation pouvant être ajustée en profondeur et limitant la dispersion de l’irradiation sur les tissus sains proches des cellules cancéreuses.La technique d’hypnose à l’aide du casque de réalité virtuelle est une approche non médicamenteuse de la gestion de l’anxiété par la distraction.L’objectif de cette étude est de comparer l’intérêt de l’utilisation du casque de réalité virtuelle dès la première séance par rapport à l’utilisation du casque de réalité virtuelle à partir de la 6ème séance de protonthérapie et son impact sur le bon positionnement lors de la séance.Les patients seront répartis (de façon aléatoire) en 2 groupes.Les patients du 1er groupe réaliseront 5 séances de radiothérapie avec le casque de réalité virtuelle suivies de 5 séances sans le casque de réalité virtuelle.Les patients du 2e groupe réaliseront 5 séances de radiothérapie sans le casque de réalité virtuelle suivies de 5 séances avec le casque de réalité virtuelle. Les patients seront suivis pendant une durée maximale de 9 semaines.
Population cible
- Type de cancer : qualité de vie
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Entre 7 et 18 ans.
Références de l'essai
- N°RECF : RECF-004547
- Liens d'intérêt : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04934293
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : qualité de vie
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Non
- Phase : sans
- Etendue d'investigation : monocentrique - France
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : RéalitE Virtuelle pour l’Enfant en Radiothérapie.
Résumé à destination des professionnels : Il s’agit d’une étude randomisée, en cross-over et monocentrique.Les patients sont randomisés en 2 bras.- Bras A : les patients réalisent 5 séances de radiothérapie avec le casque de réalité virtuelle suivies de 5 séances sans le casque de réalité virtuelle. - Bras B : les patients réalisent 5 séances de radiothérapie sans le casque de réalité virtuelle suivies de 5 séances avec le casque de réalité virtuelle. Les patients sont suivis pendant une durée maximale de 9 semaines.
Objectif(s) principal(aux) : Évaluer l’impact de la sédation digitale sur la durée de positionnement lors des séances de protonthérapie. Comparer l’intérêt de l’utilisation du casque de réalité virtuelle dès la première séance à son utilisation à partir de la sixième séance
Objectifs secondaires :
- Évaluer la diminution de l’anxiété avant l’irradiation.
- Évaluer la tolérance de la procédure de réalité virtuelle.
Critères d’inclusion :
- Âge ≥ 7 ans et ≤ 18 ans.
- Patient pris en charge au Centre Antoine LACASSAGNE pour un traitement par protonthérapie.
- Patient affilié ou bénéficiaire d’un régime de sécurité sociale.
- Consentement éclairé signé.
Critères de non inclusion :
- Plaies ou infections au niveau de la tête, jugé non compatible avec l’utilisation du casque par l’investigateur.
- Traitement par radio-chimiothérapie en cours.
- Troubles respiratoires.
- Patient suivi pour une pathologie psychiatrique.
- Epilepsie non équilibrée.
- Troubles visuels (vision binoculaire) et/ou auditif empêchant l'utilisation de la réalité virtuelle.
- Patient sous anesthésie générale.
- Circonférence crânienne insuffisante pour l’utilisation du casque, jugé non compatible avec l’utilisation du casque par l’investigateur.
- Niveau élevé de claustrophobie.
- Patiente enceinte ou en cours d’allaitement.
Critère(s) d’évaluation principal(aux) : Durée de positionnement avant l’irradiation et durée de l’installation sur la table en position allongée jusqu’au retour pupitre pour lancer l’irradiation (temps d’imagerie compris). Différence de temps de positionnement sur les 10 premières séances lorsque le casque de réalité virtuelle est utilisé dès la première séance ou lorsqu’il est utilisé à partir de la sixième séance de protonthérapie.
Carte des établissements
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Centre Antoine Lacassagne