Étude SGN35-023 : étude de phase 2, randomisée, évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par rituximab, bendamustine avec ou sans brentumixab védotine, chez des patients ayant un lymphome malin diffus à grandes cellules B, CD30-positif en rechute ou réfractaires.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Lymphome malin diffus à grandes cellules B, CD30-positif en rechute ou réfractaires.
Spécialité(s) :
- Chimiothérapie
- Thérapies Ciblées
- Immunothérapie - Vaccinothérapie
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans.
Promoteur :
SeaGen
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 15/10/2015
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 110
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 01/11/2017
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans.
Références de l'essai
- N°RECF : RECF3036
- EudraCT/ID-RCB : 2015-001671-51
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT02594163
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : SGN35-023 : Etude de phase 2, randomisée, ouverte, portant sur l'administration du rituximab et de la bendamustine avec ou sans brentumixab védotine dans le traitement du lymphome malin diffus à grandes cellules B CD30-positif en rechute ou réfractaires.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
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