Étude TRACON : étude de phase 3 randomisée comparant l’efficacité du TRC105 en association avec du pazopanib avec celle du pazopanib seul chez des patients ayant un angiosarcome non résécable.

Résumé

L’angiosarcome est une tumeur primitive des os qui est rare et agressive. Elle apparaît dans les os de la jambe et du bassin et il est possible qu’elle soit présente à plusieurs endroits dans le même os. Le traitement se fait principalement par chirurgie si la tumeur est résécable ou par chimiothérapie en cas de métastases, mais il est nécessaire de trouver des alternatives de traitement plus efficaces pour les patients ayant un angiosarcome non résécable. Le pazopanib est un antiangiogénique (médicament qui empêche la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins) et permet d’inhiber la croissance d’une grande variété de tumeurs. Le TRC105 (carotuximab) est un anticorps monoclonal inhibant l'endogline, une protéine surexprimée sur les cellules en prolifération, essentielle pour l'angiogenèse, processus de formation de nouveaux vaisseaux sanguins. L’objectif de cette étude est de comparer l’efficacité du carotuximab en association avec du pazopanib avec celle du pazopanib seul chez des patients ayant un angiosarcome non résécable. Les patients seront répartis de façon aléatoire en 2 groupes. Les patients du premier groupe recevront du carotuximab 1 fois par semaine en association avec du pazopanib 1 fois par jour. Les patients du deuxième groupe recevront du pazopanib 1 fois par jour. Les patients seront suivis pendant 2 ans.

Population cible

• Type de cancer : dépistage
• Sexe : hommes et femmes
• Age : Plus de 18 ans, ou plus de 12 ans si plus de 40 Kg

Références de l'essai

• N°RECF : RECF3457
• EudraCT/ID-RCB : 2016-000485-34
• Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT02979899

Caractéristiques de l'essai

• Type de l'essai : dépistage
• Essai avec tirage au sort : Oui
• Essai avec placebo : Non
• Phase : 3
• Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A randomized phase 3 trial of TRC105 and pazopanib versus pazopanib alone in patients with advanced angiosarcoma (TAPPAS).

Résumé à destination des professionnels : Il s’agit d’une étude de phase 3 randomisée, en groupes parallèles et multicentrique. Les patients sont randomisés en 2 bras : - Bras A : les patients reçoivent du TRC105 (carotuximab) en IV 1 fois par semaine en association avec du pazopanib PO 1 fois par jour. - Bras B : les patients reçoivent du pazopanib PO seul 1 fois par jour. Les patients sont suivis pendant 2 ans.

Objectif(s) principal(aux) : Comparer la survie sans progression du carotuximab en association à du pazopanib avec celle du pazopanib seul.

Objectifs secondaires :

• Comparer le taux de réponse objective du carotuximab en association au pazopanib avec celle du pazopanib seul.
• Comparer la survie globale du carotuximab en association au pazopanib avec celle du pazopanib seul.
• Évaluer la sécurité et la tolérance du carotuximab en association au pazopanib avec celles du pazopanib seul.
• Évaluer les résultats rapportés par les patients à l’aide des questionnaires EQ-5D-5L et EORTC QLQ-C30.
• Déterminer les profils pharmacocinétiques du carotuximab et pazopanib.
• Évaluer l’immunogénicité du carotuximab.

Critères d’inclusion :

• Age ≥ 18 ans ou âge ≥ 12 ans si poids ≥ 40 kg.
• Angiosarcome confirmé histologiquement et patient non éligible à la chirurgie curative.
• Maladie en progression après ou pendant la chimiothérapie systémique la plus récente dans les 4 mois précédent la sélection.
• Maladie mesurable selon les critères RECIST v1.1.
• Echantillon de l’angiosarcome si disponible.
• Indice de performance ≤ 1 (OMS).
• Fonction organique adéquate.
• Test de grossesse sérique négatif.
• Contraception efficace pour les patients en âge de procréer pendant la durée de l’étude et au moins pendant 180 jours après la fin du traitement de l’étude.
• Consentement éclairé signé du patient, des deux parents ou du tuteur légal.

Critères de non inclusion :

• Antécédents d’atteinte du système nerveux central par un cancer, compression de la moelle épinière, méningite carcinomateuse ou nouveau signe de maladie neurologique ou leptoméningée (sauf lésions irradiées ou réséquées si les lésions sont traitées, inactives et le patient asymptomatique sans traitement à base de stéroïdes dans les 28 jours précédant la randomisation).
• Tumeur envahissant le cœur ou les gros vaisseaux (dont l’artère carotide) ou autre localisation où une hémorragie induirait une haute morbidité (dont les patients avec un angiosarcome cardiaque primaire ou des gros vaisseaux).
• Thrombose veineuse profonde dans les 3 mois précédant la randomisation sans rapport avec un cathéter veineux central sauf si le patient est anticoagulé avec arrêt de la warfarine dans les 2 semaines précédant la randomisation (dans ce cas l’héparine de bas poids moléculaire est préférée).
• Hémorragie active ou toute condition pathologique induisant un haut risque d’hémorragies (à l’exclusion des patients présentant des saignements de lésions cutanées qui ne requièrent pas de transfusion ou des patients qui ont été anticoagulés sans incident avec de l’héparine de bas poids moléculaires).
• Cirrhose.
• Ulcère gastroduodénal dans les 3 mois précédant la randomisation (sauf si le patient est traité et présente une résolution complète prouvée pas œsogastroduodénoscopie).
• Perforation gastrointestinale ou fistule dans les 6 mois précédant la randomisation (sauf si le risque sous-jacent a été résolu).
• Syndrome de malabsorption, troubles gastrointestinaux ou chirurgie gastrointestinale qui pourrait altérer l’absorption du pazopanib.
• Infection active requérant un traitement systémique.
• Hypertension non contrôlée.
• Ascites ou épanchement pleural qui nécessite ou a nécessité une intervention ou récurrent dans les 3 mois avant la randomisation.
• Epanchement péricardique dans les 3 mois avant la randomisation.
• Hémoptysies > 2,5 mL dans les 6 mois précédant la randomisation.
• Antécédent de malignité (sauf cancer basocellulaire de la peau ou carcinome épidermoïde traité avec intention curative, cancer actuellement en rémission complète, antécédent de cancer du sein sans signe de la maladie sous traitement hormonal ou cancer de la prostate sous traitement hormonal adjuvant avec un taux de PSA indétectable).
• Antécédents d’angine de poitrine, d’infarctus du myocarde, d’insuffisance cardiaque congestive, d’accident vasculaire cérébrale, d’accident ischémique transitoire, d’embolie artérielle, d’embolie pulmonaire, d’angioplastie coronaire transluminale percutanée ou de pontage de l’artère coronaire dans les 6 mois précédant la randomisation.
• Traitement antérieur par TRC105 ou tout inhibiteur de VEGF.
• Traitement antérieur avec plus de 2 chimiothérapies pour l’angiosarcome (sauf traitement adjuvant et néoadjuvant).
• Traitement anticancéreux systémique dans une période équivalente à 5 fois le temps de demi-vie du traitement après le début du traitement de l’étude.
• Prise de thrombolytiques (sauf pour le maintien d’un cathéter veineux) dans les 10 jours précédant la randomisation.
• Radiothérapie irradiant plus de 50 % du volume du pelvis ou équivalent dans les 28 jours précédant la randomisation.
• Radiothérapie locale palliative dans les 14 jours précédant la randomisation.
• Prise d’inducteurs du cytochrome P450 3A4 dans les 12 jours ou d’inhibiteurs du cytochrome P450 3A4 dans les 7 jours précédant la randomisation.
• Intervention chirurgicale majeure ou blessure traumatique significative dans les 4 semaines précédant la randomisation et patient n’ayant pas récupéré d’une telle blessure ou procédure (la thoracentèse, la paracentèse, le placement de cathéter, la laparoscopie, la thoracoscopie, la bronchoscopie, l’échoendoscopie, la médiastinoscopie, les biopsies de la peau ou biopsies guidées par imagerie sont autorisée dans les 7 jours précédant la randomisation).
• Chirurgie ou risque de besoin d’une intervention chirurgicale majeure dans les 6 mois suivant le début de l’étude.
• Antécédent d’hypersensibilité sévère à un anticorps monoclonal.
• Toxicités ou complications non résolues (effets indésirables aiguës de grade ≥ 1 selon les critères NCI CTCAE v. 4.03 ou selon la base de référence du patient avant l’étude) liées aux thérapies anticancéreuses antérieures, sauf une alopécie ou une neuropathie.
• Participation en cours à une autre étude clinique ou recevant le traitement d’une autre étude clinique.
• Toute condition médicale, psychologique, familiale, sociale ou géographique qui peut empêcher le patient de se conformer aux contraintes du protocole.
• Sérologie VIH, VHA, VHB ou VHC positive.
• Femme enceinte ou en cours d’allaitement.

Critère(s) d’évaluation principal(aux) : Survie sans progression.