FACET HuLuc63-1703 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance d’un traitement par de l’élotuzumab associé à du lénélidomide et de la dexaméthasone, chez des patients ayant un myélome multiple en rechute.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Myélome multiple.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Facet Biotech

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Financement :

Bristol Myers Squibb (BMS)

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/04/2008
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : 05/01/2011
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 102
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Résumé

Population cible

  • Type de cancer : Myélome multiple.
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1125
  • EudraCT/ID-RCB : 2007-006677-83
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00742560

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A phase 1b, multicenter, open-label, dose-escalation study of HuLuc63 (humanized anti-cs1 monoclonal IgG1 antibody) in combination with lenalidomide and dexamethasone in subjects with relapsed multiple myeloma.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements