GENEWING : Essai visant à identifier et caractériser des gènes de susceptibilité au sarcome d’Ewing, chez des patients ayant un sarcome d’Ewing et leurs proches parents.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Sarcome d’Ewing.

Spécialité(s) :

  • Pharmacologie - Recherche de Transfert

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Tout âge

Promoteur :

Institut Curie

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Collaborations :

Société Française de lutte contre les Cancers et leucémies de l'Enfant et de l'adolescent (SFCE) Groupe Sarcome Français - Groupe d’Etude des Tumeurs Osseuses (GSF-GETO) Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/10/2009
Fin d'inclusion prévue le : 15/09/2011
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : 02/10/2014
Nombre d'inclusions prévues:
France: 3000
Tous pays: -
Nombre d'inclusions faites :
France: 311
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Résumé

L’objectif de cet essai est d’identifier et caractériser des gènes de susceptibilité au sarcome d’Ewing, en comparant les gènes de patients ayant eu un sarcome d’Ewing et les gènes de leurs parents. Les patients dont l’échantillon tumoral a été référé à l’Institut Curie pour confirmation du diagnostic de sarcome d’Ewing seront contactés pour participer à l’étude. Les patients qui donneront leur accord auront un prélèvement sanguin qui pourra être effectué dans un laboratoire d’analyse médicale près de chez eux. Ils seront également invités à demander à leur parent de participer à cette étude, les parents qui donneront leur accord auront le même prélèvement.

Population cible

  • Type de cancer : diagnostique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Tout âge

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1397
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01210209, http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=683940&version=patient

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : diagnostique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : sans
  • Etendue d'investigation : monocentrique - France

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

Olivier DELATTRE

26 rue d'Ulm,
75005 Paris,

01 56 24 66 79

http://curie.fr/

Contact public de l'essai

Olivier DELATTRE

26 rue d'Ulm,
75005 Paris,

01 56 24 66 79

http://curie.fr/

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : GENEWING : Identification et caractérisation de gènes de susceptibilité au sarcome d’Ewing : Genome-Wide Association Study (GWAS) avec étude de patients atteints de sarcome d’Ewing et de leurs parents (témoins apparentés).

Résumé à destination des professionnels : Il s’agit d’une étude biologique, non randomisé et monocentrique. Les patients dont l’échantillon tumoral a été référé à l’Institut Curie pour confirmation du diagnostic de sarcome d’Ewing sont contactés pour participer à l’étude, soit par leur oncologue référant, soit par un médecin de l’Institut Curie. Les patients ayant donné leur accord ont un prélèvement sanguin et sont invités à demander à leur parent de participer. En cas d’accord des parents, le même prélèvement est réalisé.

Objectif(s) principal(aux) : Identifier et caractériser des gènes associés de façon statistiquement significative à la survenue d’un sarcome d’Ewing.

Objectifs secondaires :

  • Identifier et caractériser des SNPs corrélés à la survenue de la maladie.
  • Définir des haplotypes d’intérêt étudiés par séquençage haut débit.
  • Etudier et analyser des gènes-candidats situés au voisinage des SNPs d’intérêt.
  • Valider sur une cohorte indépendante.

Critères d’inclusion :

  • Sarcome d’Ewing confirmé par biologie moléculaire avec présence d’un transcrit de fusion associant EWS à FLI-1 ou à l’un des partenaires décrits pour la pathologie.
  • Consentement éclairé signé.

Critère(s) d’évaluation principal(aux) : ND

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