Glaxo Smith Kline ARI109924 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par dutastéride chez des patients ayant un cancer de la prostate.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Cancer de la prostate.
Spécialité(s) :
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes
Catégorie âge :
Entre 18 et 85 ans
Promoteur :
GlaxoSmithKline (GSK)
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/11/2007
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 297
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes
- Age : Entre 18 et 85 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF0710
- EudraCT/ID-RCB : -
- Liens d'intérêt : http://ClinicalTrials.gov/show/NCT00558363, https://www.europeanurology.com/article/S0302-2838(12)01337-1/fulltext
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Oui
- Phase : 2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Europe
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A randomised, double-blind, placebo-controlled trial assessing the efficacy and safety of dutasteride (AVODART™) 0.5 mg in extending the time to PSA doubling in men with prostate cancer and biochemical failure (PSA increase) after radical therapy with curative intent (ARTS – AVODART after radical therapy for prostate cancer study).
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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non précisé
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