Glaxo Smith Kline VEG20007 : Essai de phase 2 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance du pAstra Zenecaopanib avec ou sans lapatinib en 1ère ligne de traitement chez des patientes ayant un cancer du sein.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Cancer du sein métastatique ou localement avancé.
Spécialité(s) :
- Thérapies Ciblées
Sexe :
femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 21 ans
Promoteur :
GlaxoSmithKline (GSK)
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/07/2006
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 140
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : femmes
- Age : Supérieur ou égal à 21 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF0587
- EudraCT/ID-RCB : -
- Liens d'intérêt : http://ClinicalTrials.gov/show/NCT00347919, https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10549-012-2399-4
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A phase II, open-label, randomized, multicenter trial of GW786034 (pazopanib) in combination with lapatinib (GW572016) compared to lapatinib alone as first line therapy in subjects with advanced or metastatic breast cancer with ErbB2 fluorescence in situ hybridization (FISH) positive tumors.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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non précisé
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