GS-US-312-0119 : Essai de phase 3 randomisé, visant à évaluer l’efficacité et la tolérance de l’association de deux thérapies ciblées, le GS-1101 et l’ofatumumab, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Leucémie lymphoïde chronique (LLC).

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Promoteur :

Gilead Sciences

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 21/05/2013
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 210
Nombre effectif en France : 21 au 06/02/2014
Nombre effectif tous pays : 245 au 06/02/2014
Clôture effective le : 15/01/2014

Résumé

L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’association de l’ofatumumab et du GS-1101, chez des patients ayant une leucémie lymphoïde chronique.

Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement.

Les patients du premier groupe recevront une perfusion d’ofatumumab une fois par semaine pendant deux mois puis tous les deux mois pendant quatre mois et des comprimés de GS-1101 deux fois par jour.

Les patients du deuxième groupe recevront le même traitement que dans le premier groupe mais sans le GS-1101.

Population cible

  • Type de cancer : Leucémie lymphoïde chronique (LLC).
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF2212
  • EudraCT/ID-RCB : 2012-001236-65
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01659021

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 3
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : Etude de phase 3, randomisée, contrôlée, évaluant l’efficacité et la tolérance du GS-1101 (CAL-101) en association avec de l’ofatumumab dans le cadre d’une leucémie lymphoïde chronique précédemment traitée.

Résumé à destination des professionnels : Il s’agit d’un essai de phase 3, randomisé et multicentrique. Les patients sont randomisés en 2 bras de traitement : - Bras A : Les patients reçoivent de l’ofatumumab IV à J1, toutes les semaines pendant 2 mois puis tous les 2 mois pendant 4 mois et du GS-1101 PO, 2 fois par jour. - Bras B : Les patients reçoivent le même traitement que dans le bras A mais sans le GS-1101.

Objectif(s) principal(aux) : Evaluer l’efficacité du traitement sur la survie sans progression.

Objectifs secondaires :

  • Evaluer le taux de réponse globale.
  • Evaluer la qualité de vie.
  • Déterminer les biomarqueurs liés au cancer.
  • Faire une étude pharmacocinétique.
  • Evaluer l’incidence des événements indésirables.
  • Collecter des données médico-économiques sur l’utilisation des ressources.

Critères d’inclusion :

  • Age ≥ 18 ans.
  • Leucémie lymphoïde chronique (LLC) précédemment traitée et lymphadénopathie mesurable.
  • Nécessité de traitement pour ce cancer.
  • Progression de la maladie < 24 mois depuis la fin de la thérapie antérieure.
  • Consentement éclairé signé.

Critères de non inclusion :

  • LLC réfractaire à l’ofatumumab.

Critère(s) d’évaluation principal(aux) : Taux de survie sans progression.

Carte des établissements