HIFU : Essai de phase 1-2 évaluant la faisabilité des ultrasons focalisés de haute intensité, en per-opératoire, chez des patients ayant des métastases hépatiques d’un cancer colorectal devant être réséquées.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Métastases hépatiques de cancer colorectal.
Spécialité(s) :
- Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...)
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Centre Léon Bérard
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Financement :
Cancéropôle Lyon Auvergne Rhône-Alpes (CLARA)
Avancement de l'essai :
Ouverture prévue le : 15/11/2009
Ouverture effective le : 10/03/2010
Fin d'inclusion prévue le : 01/10/2019
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : 26/02/2014
Nombre d'inclusions prévues:
France: 38
Tous pays: -
Nombre d'inclusions faites :
France: 19
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: 1
Tous pays: -
Résumé
L’objectif de cet essai est d’évaluer la faisabilité d’une nouvelle technique, les ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU). Cette technique est utilisée pour traiter les métastases hépatiques de cancer colorectal. Les patients recevront dans un premier temps un traitement par ultrasons focalisés de haute intensité (HUFI) ; ce traitement pourra être localisé sur des parties saines du foie devant par la suite être réséquées, ou sur des métastases. Dans un second temps, les patients auront une résection des métastases hépatiques. A l’issue de l’intervention chirurgicale, les patients seront suivis pendant un mois.
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1250
- EudraCT/ID-RCB : -
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01489787
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1-2
- Etendue d'investigation : monocentrique - France
Contacts de l’essai
Scientifique de l'essai
Anne LEFRANC
28 rue Laennec,
69373 Lyon,
04 78 78 59 46
Contact public de l'essai
Michel RIVOIRE
28 rue Laennec,
69373 Lyon,
04 78 78 26 34
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : Évaluation, chez des patients nécessitant une chirurgie de résection de métastases hépatiques de cancers colorectaux, de l’utilisation per-opératoire d’ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU) : faisabilité, innocuité, et capacité de ciblage des métastases.
Résumé à destination des professionnels : Il s’agit d’un essai de phase 1-2, non randomisé et monocentrique. Cet essai comprend 3 phases, permettant d’étudier la faisabilité et l’innocuité de la technique. Lors de l’intervention chirurgicale, les patients reçoivent avant la résection hépatique un traitement par des tirs d’ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU) sur la partie du foie qui doit être réséquée, et selon la phase : - Phase 1 : les tirs d’HIFU sont réalisés sur le foie sain à réséquer et à distance des structures vasculaires importantes et des métastases. - Phase 2a : les tirs d’HIFU sont réalisés sur le foie sain à réséquer, à distance, puis à proximité des structures vasculaires importantes. - Phase 2b : les tirs d’HIFU sont réalisés sur les métastases à réséquer et le foie sain péri-lésionnel. Les patients sont suivis pendant 1 mois à l’issue de l’intervention chirurgicale.
Objectif(s) principal(aux) : Évaluer la faisabilité de tirs d’ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU).
Objectifs secondaires :
- Évaluer la sécurité d’utilisation du dispositif médical.
- Évaluer la tolérance des tirs de HIFU.
- Évaluer la capacité de ciblage des tirs HIFU sur zone ciblée d’une part et sur zone à éviter d’autre part (phase 2a - sur du foie sain à réséquer, à distance puis à proximité des structures vasculaires).
- Évaluer la capacité, en sommant les tirs HIFU, à générer des lésions englobant une métastase et garantissant une marge de sécurité suffisante dans le tissu sain (phase 2b – sur des métastases à réséquer).
Critères d’inclusion :
- Age ≥ 18 ans.
- Métastases hépatiques d'un cancer colorectal.
- Hépatectomie par laparotomie en vue de la résection de métastase hépatique prévue, au Centre Léon Bérard.
- Indice de performance ≤ 1 (OMS).
- Test de grossesse négatif, à l'inclusion et contraception efficace pour les femmes en âge de procréer pendant l'essai.
- Consentement éclairé signé.
Critères de non inclusion :
- Antécédent de chirurgie hépatique majeure (résection de plus de 3 segments) ou biliaire majeure (contexte de chirurgie hépatique itérative complexe).
- Antécédent de chirurgie abdominale majeure, exceptée une chirurgie colorectale pour le traitement de la tumeur primitive, ou une chirurgie de la vésicule biliaire par laparoscopie depuis plus de 6 mois.
- Suivi clinique impossible pour des raisons psychologiques, familiales, sociales ou géographiques.
- Femme enceinte ou allaitant.
Critère(s) d’évaluation principal(aux) : Faisabilité.
Carte des établissements
-
Centre Léon Bérard