HOFFMANN LA ROCHE BO21189 : Essai de phase 1 randomisé évaluant la tolérance et l’efficacité d’un inhibiteur de MEK (RO4987655), chez des patients ayant une tumeur solide.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Tumeur solide avancée ou métastatique.
Spécialité(s) :
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Hoffmann-La Roche
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 01/01/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 80
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1070
- EudraCT/ID-RCB : 2007-002021-77
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00817518, http://clincancerres.aacrjournals.org/content/18/17/4794
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1
- Etendue d'investigation : multicentrique - Europe
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : An Open-Label, Dose-Escalation Study With Extension to Evaluate Safety, Pharmacokinetics and Anti-Tumor Activity of RO4987655, a MEK Inhibitor, Administered Orally as Monotherapy in Patients With Advanced Tumors
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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non précisé
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