HOFFMANN LA ROCHE BO22227 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité et la tolérance de deux voies d’administration du trastuzumab, sous-cutanée ou intraveineuse, chez des patientes ayant un cancer du sein HER2+.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Cancer du sein HER2+.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées

Sexe :

femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Hoffmann-La Roche

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/10/2009
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 552
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1171
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-007326-19
  • Liens d'intérêt : https://www.clinicaltrials.gov/search?cond=NCT00950300

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 3
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A randomized open-label study to compare the pharmacokinetics, efficacy and safety of subcutaneous (SC) Herceptin (trastuzumab) with intravenous (IV) Herceptin (traztuzumab) administered in women with HER2-positive early breast cancer.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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