HOFFMANN LA ROCHE BP22572 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance d’un traitement associant du trastuzumab et du docétaxel, chez des patients ayant un cancer du sein HER2+ avancé ou métastatique.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Cancer du sein avancé ou métastatique, HER2+.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Hoffmann-La Roche

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 01/07/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 38
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 15/10/2013

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1133
  • EudraCT/ID-RCB : 2009-010000-28
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00934856, https://academic.oup.com/annonc/article/27/7/1249/1741689

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : An open-label, multistage study to evaluate the safety and tolerability of escalating doses of trastuzumab-MCC-DM1 (T-DM1) and docetaxel for treatment of patients with advanced HER2-positive breast cancer.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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