HOFFMANN LA ROCHE BP22572 : Essai de phase 1 évaluant la tolérance d’un traitement associant du trastuzumab et du docétaxel, chez des patients ayant un cancer du sein HER2+ avancé ou métastatique.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Cancer du sein avancé ou métastatique, HER2+.
Spécialité(s) :
- Chimiothérapie
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Hoffmann-La Roche
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 01/07/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 38
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 15/10/2013
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1133
- EudraCT/ID-RCB : 2009-010000-28
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00934856, https://academic.oup.com/annonc/article/27/7/1249/1741689
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : An open-label, multistage study to evaluate the safety and tolerability of escalating doses of trastuzumab-MCC-DM1 (T-DM1) and docetaxel for treatment of patients with advanced HER2-positive breast cancer.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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non précisé
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