Hoffmann-La Roche ML21531 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'un traitement associant du bevacizumab (Avastin®) et du trastuzumab (Herceptine®), chez des patientes ayant un cancer du sein.

Type(s) de cancer(s) :

  • Cancer du sein inflammatoire HER2+.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Hoffmann-La Roche

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/10/2008
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: 52
Tous pays: -
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF0829
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-000783-16
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00717405, https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(12)70049-9/fulltext

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - France

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : An open label study to assess the rate of pathological complete response in patients with primary inflammatory HER2-positive breast cancer treated with avastin + Herceptin based chemotherapy.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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