HOFFMANN LA ROCHE ML22203 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité de la capécitabine (Xeloda®) chez des patientes ayant un cancer du sein avec métastases cérébrales.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Cancer du sein avec métastases cérébrales.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie

Sexe :

femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Hoffmann-La Roche

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 22/01/2010
Nombre d'inclusions prévues : 30
Nombre effectif : 1 au 22/01/2010
Clôture effective le : -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1289
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-007350-35
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01077726

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - France

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
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Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
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Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A single arm, open-label trial assessing the effect of capecitabine (Xeloda®) on progression-free survival rate at four months in breast cancer patients with CNS progression after whole brain radiotherapy.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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