HOFFMANN LA ROCHE MO21926 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association bévacizumab, trastuzumab et capécitabine, en traitement de première ligne, chez des patients ayant un cancer du sein HER2+ en rechute locale ou métastatique.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Cancer du sein en rechute locale ou métastatique, HER2+.
Spécialité(s) :
- Chimiothérapie
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Hoffmann-La Roche
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/12/2008
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : -
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 88
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1069
- EudraCT/ID-RCB : 2008-003283-20
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00811135, http://theoncologist.alphamedpress.org/content/17/4/469
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Europe
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A single arm open-label, phase II study of bevacizumab in combination with trastuzumab and capecitabine as first-line treatment of patients with HER2-positive locally recurrent or metastatic breast cancer.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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non précisé
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