HOFFMANN LA ROCHE MO22223 : Essai de phase 3 randomisé comparant l’efficacité du bévacizumab associé ou non à de la capécitabine, en traitement de maintenance, chez des patients ayant un cancer du sein métastatique HER2-.

Type(s) de cancer(s) :

  • Cancer du sein métastatique, HER2-.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Hoffmann-La Roche

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 09/11/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 490
Nombre effectif en France : 1 au 09/11/2009
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 01/05/2014

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1132
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-006872-31
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00929240, https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(14)70444-9/fulltext

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 3
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A randomized study of the effect of maintenance therapy with bevacizumab + capecitabine versus bevacizumab alone on progression-free survival in patients with HER2-negative metastatic breast cancer that has not progressed during first-line docetaxel plus bevacizumab therapy.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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