HOFFMANN LA ROCHE NO21884 : Essai de phase 1-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance de l'association d'un inhibiteur de mTOR (RAD001) et d'un antagoniste de IGF-1R (R1507), chez des patients ayant une tumeur solide avancée.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Tumeur solide avancée.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Hoffmann-La Roche

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 01/11/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 11
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1216
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-005806-38
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00985374, http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=&version=patient

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1-2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : Multiple ascending dose (MAD) phase Ib/II study of the mTOR inhibitor (RAD001) in combination with the IGF-1R antagonist (R1507) for the treatment of patients with advanced solid tumors

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


    null