HOFFMANN LA ROCHE NV25025 : Essai de phase 2 randomisé en double aveugle, évaluant la tolérance et l’efficacité du RO5217790 chez des patientes ayant une néoplasie intra épithéliale cervicale associée à une infection au HPV de haut risque.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Néoplasie intra épithéliale cervicale, avec infection au HPV de haut risque.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Hoffmann-La Roche

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 01/10/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 200
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1290
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-006946-24
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01022346

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Oui
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A randomized, double blind, placebo controlled, parallel group study of the safety and the response rate as to histologic resolution of 3 sc administered doses of RO5217790 in patients with high grade cervical intraepithelial neoplasia associated with high risk HPV infection.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


    null