IDASPHERE : Essai de phase 1 visant à déterminer la dose maximale tolérée d’idarubicine pour un traitement de chimioembolisation chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire non résécable.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Carcinome hépatocellulaire.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Dijon Bourgogne

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 10/02/2010
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : 10/02/2010
Nombre d'inclusions prévues:
France: 18
Tous pays: -
Nombre d'inclusions faites :
France: 1
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1280
  • EudraCT/ID-RCB : 2009-013288-20
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01040559

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1
  • Etendue d'investigation : multicentrique - France

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : Chemoembolisation of non resectable, non metastatic hepatocellular carcinomas combining DC bead microspheres loaded with idarubicin (Zavedos®): Phase I trial.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements