IDASPHERE : Essai de phase 1 visant à déterminer la dose maximale tolérée d’idarubicine pour un traitement de chimioembolisation chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire non résécable.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Carcinome hépatocellulaire.
Spécialité(s) :
- Chimiothérapie
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Dijon Bourgogne
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 10/02/2010
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : 10/02/2010
Nombre d'inclusions prévues:
France: 18
Tous pays: -
Nombre d'inclusions faites :
France: 1
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1280
- EudraCT/ID-RCB : 2009-013288-20
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01040559
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1
- Etendue d'investigation : multicentrique - France
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : Chemoembolisation of non resectable, non metastatic hepatocellular carcinomas combining DC bead microspheres loaded with idarubicin (Zavedos®): Phase I trial.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
-
Hôpital François Mitterrand
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21034 Dijon
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