ImClone CP13-0707 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité et la tolérance du cixutumumab (IMC-A12), chez de patients ayant un sarcome des tissus mous, d'Ewing ou une tumeur primitive neuro-ectodermique (PNET), avancé ou métastatique.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Sarcome des tissus mous.
  • Sarcome d'Ewing.
  • Tumeur primitive neuro-ectodermique.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 12 ans

Promoteur :

ImClone Systems

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/07/2008
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : 29/02/2012
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 185
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: 111
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 12 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1218
  • EudraCT/ID-RCB : 2007-006719-21
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00668148, http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=&version=patient, https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT00668148?term=NCT00668148&rank=1

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A five-tier, phase 2 open-label study of IMC-A12 administered as a single agent every 2 weeks in patients with previously- treated, advanced or metastatic soft tissue and Ewing's sarcoma/PNET.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements