IPC 2012-002 – PPPR : Essai visant à analyser les mécanismes d’actions d’Hsp27, responsables de l’évolution androgéno-indépendante, chez des patients ayant un cancer de la prostate.

Type(s) de cancer(s) :

  • Cancer de la prostate.

Spécialité(s) :

  • Pharmacologie - Recherche de Transfert

Sexe :

hommes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Institut Paoli-Calmettes (IPC)

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 15/06/2012
Nombre d'inclusions prévues : 60
Nombre effectif : 46 au 01/07/2014
Clôture effective le : -

Résumé

L’objectif de cet essai est d’étudier les mécanismes d’action d’une protéine de stress (Hsp27), chez les patients ayant un cancer de la prostate. Pour cet essai, des prélèvements tumoraux, sanguins et urinaires seront réalisés et conservés.

Population cible

  • Type de cancer : autres
  • Sexe : hommes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1822
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Liens d'intérêt : https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02055846

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : autres
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : sans
  • Etendue d'investigation : monocentrique - France

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
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Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : Analyse des mécanismes d’actions d’Hsp27 responsables de l’évolution androgeno-indépendante des cancers de la prostate. PPPR / IPC 2012-002.

Résumé à destination des professionnels : Il s’agit d’un essai non randomisé et monocentrique. Des prélèvements tumoraux, sanguins et urinaires sont réalisés.

Objectif(s) principal(aux) : Elucider les mécanismes responsables de l’action d’Hsp27.

Objectifs secondaires :

  • Augmenter la sécurité pharmacologique d’OGX-427.
  • Trouver des nouvelles cibles thérapeutiques et de nouvelles stratégies dont l’action serait plus spécifique.

Critères d’inclusion :

  • Age ≥ 18 ans.
  • Adénocarcinome de la prostate hormono-sensible métastatique ou non diagnostic, ou adénocarcinome de la prostate résistant à la castration, ayant eu ou pas de chimiothérapie, métastatique ou en progression.
  • Consentement éclairé signé.

Critères de non inclusion :

  • Personne en situation d’urgence, personne majeure faisant l’objet d’une mesure de protection légale (majeur sous tutelle, curatelle ou sauvegarde de justice), ou hors d’état d’exprimer son consentement.

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