IPSEN 2-55-52030-726 : Essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, comparant l’efficacité d’un traitement par lanreotide autogel® à un placebo chez des patients ayant une tumeur endocrine entéropancréatique.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Tumeur endocrine entéropancréatique.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Ipsen

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/06/2006
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : 10/05/2011
Dernière inclusion le : 10/05/2011
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 200
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF0675
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Liens d'intérêt : http://ClinicalTrials.gov/show/NCT00353496, https://www.karger.com/Article/FullText/368207, https://journals.lww.com/anti-cancerdrugs/Fulltext/2020/03000/Prognostic_value_of_the_neutrophil_lymphocyte.3.aspx

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Oui
  • Phase : 3
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : Phase III, randomised, double-blind, stratified comparative, placebo controlled, parallel group, multi-centre study to assess the effect of deep subcutaneous injections of lanreotide autogel 120mg administered every 28 days on tumour progression free survival in patients with non-functioning entero-pancreatic endocrine tumour.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements