JOHNSON&JOHNSON CR016057 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, comparant l'efficacité et la tolérance du JNJ-42160443 à un placebo dans le traitement de la douleur, chez des patients ayant un cancer.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Douleur liée au cancer.
Spécialité(s) :
- Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...)
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Johnson & Johnson
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 25/09/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : 15
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 90
Nombre effectif en France : 1 au 05/11/2013
Nombre effectif tous pays : 98 au 05/11/2013
Clôture effective le : 31/08/2011
Population cible
- Type de cancer : traitement symptomatique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1221
- EudraCT/ID-RCB : 2008-007690-21
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00929188
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : traitement symptomatique
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Oui
- Phase : 2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of JNJ-42160443 as adjunctive therapy in subjects with cancer-related pain, followed by an open-label extension phase
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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non précisé
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