JOHNSON&JOHNSON CR016057 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, comparant l'efficacité et la tolérance du JNJ-42160443 à un placebo dans le traitement de la douleur, chez des patients ayant un cancer.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Douleur liée au cancer.

Spécialité(s) :

  • Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...)

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Johnson & Johnson

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 25/09/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : 15
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 90
Nombre effectif en France : 1 au 05/11/2013
Nombre effectif tous pays : 98 au 05/11/2013
Clôture effective le : 31/08/2011

Population cible

  • Type de cancer : traitement symptomatique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1221
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-007690-21
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00929188

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : traitement symptomatique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Oui
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
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Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of JNJ-42160443 as adjunctive therapy in subjects with cancer-related pain, followed by an open-label extension phase

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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