LILLY H3E-EW-S128 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie par du pemétrexed et du cisplatine en traitement d'induction, associée ensuite à une radiothérapie concomittante, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Cancer du poumon non à petites cellules non squameuses, localement avancé et non résécable.
Spécialité(s) :
- Chimiothérapie
- Radiothérapie et Chimiothérapie
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Eli Lilly and Company
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 29/10/2009
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : 29/10/2009
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 88
Nombre d'inclusions faites :
France: 1
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1207
- EudraCT/ID-RCB : 2009-011739-11
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT01000480
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Europe
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : Phase 2 study of pemetrexed and cisplatin as induction, followed by pemetrexed and cisplatin with concurrent thoracic radiotherapy, in patients with unresectable, locally advanced, stage III, nonsquamous non-small cell lung cancer
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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non précisé
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