Medivation AFFIRM : Essai de phase 3 randomisé en double aveugle, comparant l’efficacité et la tolérance d’un traitement oral par du MVD3100 à un placebo, chez des patients ayant un cancer de la prostate hormono-résistant en progression.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Cancer de la prostate hormono-résistant en progression.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes

Catégorie âge :

Non précisé

Promoteur :

Medivation

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 30/09/2009
Fin d'inclusion prévue le : 15/09/2011
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : 07/12/2009
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 1199
Nombre d'inclusions faites :
France: 1
Tous pays: -
Nombre de centre prévus :
France: 22
Tous pays: 249

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes
  • Age : Non précisé

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1297
  • EudraCT/ID-RCB : 2009-013174-41
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00974311

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Oui
  • Phase : 3
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : AFFIRM: A multinational phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled efficacy and safety study of oral MDV3100 in patients with progressive castration-resistant prostate cancer previously treated with docetaxel-based chemotherapy.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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