MERCK 2008_599 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité du ridaforolimus, en traitement de troisième ligne, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules KRAS+.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Cancer du poumon non à petites cellules KRAS+.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Merck Healthcare

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Financement :

Ariad Pharmaceuticals

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 01/03/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 150
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1142
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00818675, https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/jco.2012.30.15_suppl.7531

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Oui
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A randomized discontinuation phase II trial of deforolimus (ridaforolimus) in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with KRAS mutations.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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