MERCK 2008_599 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, évaluant l’efficacité du ridaforolimus, en traitement de troisième ligne, chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules KRAS+.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Cancer du poumon non à petites cellules KRAS+.
Spécialité(s) :
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Merck Healthcare
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Financement :
Ariad Pharmaceuticals
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 01/03/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 150
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1142
- EudraCT/ID-RCB : -
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00818675, https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/jco.2012.30.15_suppl.7531
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Oui
- Phase : 2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A randomized discontinuation phase II trial of deforolimus (ridaforolimus) in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with KRAS mutations.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
-
non précisé
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