Merck MK683-058 2006_528 : Essai de phase 1 en escalade de dose évaluant la tolérance d’un traitement par vorinostat associé à une chimiothérapie par gemcitabine et cisplatine ou carboplatine chez des patients ayant un cancer du poumon.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Cancer du poumon non à petites cellules avancé.
Spécialité(s) :
- Chimiothérapie
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Merck Healthcare
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 01/03/2007
Nombre d'inclusions prévues : 61
Nombre effectif : - au -
Clôture effective le : -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF0722
- EudraCT/ID-RCB : -
- Liens d'intérêt : http://ClinicalTrials.gov/show/NCT00423449
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Non
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1
- Etendue d'investigation : monocentrique - France
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A phase I clinical trial of vorinostat in combination with gemcitabine plus platinum in patients with advanced non-small cell lung cancer.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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non précisé
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