MERCK SERONO 28062 : Essai de phase 1 visant à déterminer la dose maximale tolérée de 2 schémas d'administration d'un inhibiteur de MEK (AS703026), chez des patients ayant une tumeur solide.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Tumeur solide localement avancée ou métastatique.
Spécialité(s) :
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Merck-Serono
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/01/2008
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : 31/07/2012
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 121
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: 162
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1208
- EudraCT/ID-RCB : 2007-004665-18
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00982865, http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=&version=patient
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A multicenter, open label, phase I trial of the MEK inhibitor AS703026 given orally to subjects with solid tumours
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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Oncopole Claudius Regaud
20-24 rue du Pont Saint-Pierre
31052 Toulouse
Midi-Pyrénées05 61 42 46 74
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Institut Bergonié
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Hôpital Beaujon