MERCK SERONO EMR200066_002 : Essai de phase 1-2 randomisé évaluant la tolérance puis l’efficacité du AS703026 (inhibiteur de MEK), chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde ou une hémopathie maligne.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Leucémie aiguë myéloïde.
- Hémopathie maligne.
Spécialité(s) :
- Thérapies Ciblées
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Merck-Serono
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 01/08/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 160
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : 116 au 17/01/2013
Clôture effective le : -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1163
- EudraCT/ID-RCB : 2009-010866-49
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00957580
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1-2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : Phase II trial with safety-run-in of MEK inhibitor AS703026 in subjects with poor prognosis acute myeloid leukemia and other hematological malignancies.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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1 Av. Claude Vellefaux
75010 Paris
Île-de-France01 40 05 49 73
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