MICROMET MT201-204 : Essai de phase 2 randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance d’un traitement par adécatumumab seul ou associé à une chimiothérapie de type FOLFOX, chez des patients ayant des métastases hépatiques d’un cancer colorectal.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Métastases hépatiques de cancer colorectal.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Micromet AG

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 01/03/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 90
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1014
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00866944

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Europe

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A randomized, open-label, controlled, multi-center phase II study to evaluate the efficacy and safety of adecatumumab alone or sequentially to folfox relative to folfox after R0 resection of colorectal liver metastases.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements