MUNDIPHARMA BCX1777-108 : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance puis l'efficacité de différents doses de forodesine, chez des patients jeunes ayant un lymphome non hodgkinien à cellules T ou une leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B ou T.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseur B.
- Lymphome non hodgkinien à cellules T
- Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T.
Spécialité(s) :
- Pédiatrie
- Chimiothérapie
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Entre 2 et 18 ans
Promoteur :
Mundipharma
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Collaborations :
Innovative Therapies for Children with Cancer (ITCC)
Avancement de l'essai :
Ouverture effective le : 01/03/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 28
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Entre 2 et 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1224
- EudraCT/ID-RCB : 2008-002219-42
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00742495, http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=&version=patient
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 1-2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Europe
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : A phase I/II pharmacokinetic study of intravenous and oral forodesine in children with relapsed or refractory T-cell or B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia or T-cell non-hodgkin's lymphoma.
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
-
non précisé
null