MUNDIPHARMA BCX1777-108 : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance puis l'efficacité de différents doses de forodesine, chez des patients jeunes ayant un lymphome non hodgkinien à cellules T ou une leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B ou T.

Type(s) de cancer(s) :

  • Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseur B.
  • Lymphome non hodgkinien à cellules T
  • Leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T.

Spécialité(s) :

  • Pédiatrie
  • Chimiothérapie

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Entre 2 et 18 ans

Promoteur :

Mundipharma

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Collaborations :

Innovative Therapies for Children with Cancer (ITCC)

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 01/03/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 28
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Entre 2 et 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1224
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-002219-42
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00742495, http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=&version=patient

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1-2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Europe

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A phase I/II pharmacokinetic study of intravenous and oral forodesine in children with relapsed or refractory T-cell or B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia or T-cell non-hodgkin's lymphoma.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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