NOVARTIS CSOM230D2203 : Essai de phase 1-2 évaluant l'efficacité et la tolérance du pasiréotide LAR, chez des patients ayant une tumeur rare d'origine neuroendocrine.

Type(s) de cancer(s) :

  • Tumeur rare neuroendocrine.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Novartis Pharma

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 01/09/2009
Nombre d'inclusions prévues : 23
Nombre effectif : 25 au 17/10/2012
Clôture effective le : 15/12/2012

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1228
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-007348-32
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00958841

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1-2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - France

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

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Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : An open label, multicenter, single arm study of pasireotide LAR in patients with rate tumors of neuroendocrine origin.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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