NOVARTIS CTKI258A2202 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité et la tolérance du TKI258, chez des patientes ayant un cancer du sein avancé ou métastatique HER2- avec ou sans amplification FGFR1.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Cancer du sein avancé ou métastatique, HER2-.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées

Sexe :

femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Novartis Pharma

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 01/07/2009
Nombre d'inclusions prévues en France : 45
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 200
Nombre effectif en France : 45 au 17/10/2012
Nombre effectif tous pays : 81 au 17/10/2012
Clôture effective le : -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1174
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-006430-10
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00958971, https://ascopubs.org/doi/10.1200/jco.2010.28.15_suppl.tps122

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A multi-center, open label phase II trial of TKI258 in FGFR1 amplified and non-amplified metastatic or advanced HER2 negative breast cancer.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements