PDL BioPharma M200-1211 : Essai de phase 2 évaluant l'efficacité du volociximab associé à une chimiothérapie par carboplatine et paclitaxel, en traitement de première ligne, chez des patients ayant un cancer des poumons avancé.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIB ou IV.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie
  • Thérapies Ciblées

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Facet Biotech

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 01/12/2007
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 24
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF0792
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00654758, https://academic.oup.com/annonc/article/24/1/90/1746667

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A Phase 1b Trial to evaluate the safety and pharmacokinetics of volociximab (M200) in combination with carboplatin and paclitaxel in subjects with previously untreated stage IIIB/IV non-small cell lung cancer (NSCLC).

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements