PFIZER A4091003 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement par des opiacés associés ou non à du tanézumab, chez des patients ayant des douleurs liées à des métastases osseuses.
Mis à jour le
Type(s) de cancer(s) :
- Douleur liée aux métastases osseuses.
Spécialité(s) :
- Thérapies Ciblées
- Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...)
Sexe :
hommes et femmes
Catégorie âge :
Supérieur ou égal à 18 ans
Promoteur :
Pfizer
Etat de l'essai :
clos aux inclusions
Avancement de l'essai :
Ouverture prévue le : 30/04/2009
Ouverture effective le : 29/04/2009
Fin d'inclusion prévue le : 07/11/2011
Fin d'inclusion effective le : 20/10/2011
Dernière inclusion le : 29/02/2012
Nombre d'inclusions prévues:
France: 2
Tous pays: 58
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: 59
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -
Population cible
- Type de cancer : thérapeutique
- Sexe : hommes et femmes
- Age : Supérieur ou égal à 18 ans
Références de l'essai
- N°RECF : RECF1234
- EudraCT/ID-RCB : 2008-005181-31
- Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00545129
Caractéristiques de l'essai
- Type de l'essai : thérapeutique
- Essai avec tirage au sort : Oui
- Essai avec placebo : Non
- Phase : 2
- Etendue d'investigation : multicentrique - Monde
Contacts de l’essai
Détails plus scientifiques
Titre officiel de l’essai : Phase II randomized, double-blind, placebo-controlled multicenter efficacy and safety study of tanezumab as add-on therapy to opioid medication in patients with pain due to bone metastases
Résumé à destination des professionnels :
Objectif(s) principal(aux) :
Carte des établissements
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non précisé
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