PFIZER A4091003 : Essai de phase 2 randomisé, en double aveugle évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement par des opiacés associés ou non à du tanézumab, chez des patients ayant des douleurs liées à des métastases osseuses.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Douleur liée aux métastases osseuses.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
  • Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...)

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Pfizer

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : 30/04/2009
Ouverture effective le : 29/04/2009
Fin d'inclusion prévue le : 07/11/2011
Fin d'inclusion effective le : 20/10/2011
Dernière inclusion le : 29/02/2012
Nombre d'inclusions prévues:
France: 2
Tous pays: 58
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: 59
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1234
  • EudraCT/ID-RCB : 2008-005181-31
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00545129

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : Phase II randomized, double-blind, placebo-controlled multicenter efficacy and safety study of tanezumab as add-on therapy to opioid medication in patients with pain due to bone metastases

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements

  • non précisé


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