PharmaMar APL-B-013-02 : Essai de 2 évaluant la pharmacocinétique d'une injection hebdomadaire d'aplidine, chez des patients ayant un lymphome non hodgkinien agressif réfractaire ou en rechute.

Type(s) de cancer(s) :

  • Lymphome non hodgkinien agressif réfractaire ou en rechute.

Spécialité(s) :

  • Chimiothérapie

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

PharmaMar

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture prévue le : -
Ouverture effective le : 01/12/2004
Fin d'inclusion prévue le : -
Fin d'inclusion effective le : -
Dernière inclusion le : 31/07/2010
Nombre d'inclusions prévues:
France: -
Tous pays: 58
Nombre d'inclusions faites :
France: -
Tous pays: 67
Nombre de centre prévus :
France: -
Tous pays: -

Population cible

  • Type de cancer : thérapeutique
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF1084
  • EudraCT/ID-RCB : -
  • Liens d'intérêt : http://clinicaltrials.gov/show/NCT00884286, http://www.haematologica.org/content/98/3/357

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
null ,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : A phase II multicenter, open-label, clinical and pharmacokinetic study of aplidin as a 1-hour weekly IV infusion, in patients with relapsed or refractory aggressive non-hodgkin's lymphoma.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

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    Île-de-France

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