POLY NCR3-TNF : Etude visant à évaluer les polymorphismes des gènes NCR3 et TNF, chez des patients ayant un cancer gastro-intestinal.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Tumeur stromale gastro-intestinale (GIST).

Spécialité(s) :

  • Analyse Génétique

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Promoteur :

Gustave Roussy (IGR)

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 26/05/2008
Nombre d'inclusions prévues : 150
Nombre effectif : 22 au 31/12/2009
Clôture effective le : -

Résumé

L’objectif de cette étude est d’identifier des polymorphismes des gènes NCR et TNF, chez des patients ayant un cancer gastro-intestinal. Des prélèvements sanguins seront réalisés.

Population cible

  • Type de cancer : dépistage
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF0810
  • EudraCT/ID-RCB : -

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : dépistage
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : sans
  • Etendue d'investigation : monocentrique - France

Contacts de l’essai

Scientifique de l'essai

Laurence ZITVOGEL

114 Rue Édouard Vaillant,
94800 Villejuif,

01 42 11 50 41

http://www.igr.fr

Contact public de l'essai

Laurence ZITVOGEL

114 Rue Édouard Vaillant,
94800 Villejuif,

01 42 11 50 41

http://www.igr.fr

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : Etude de l’influence des variants des gènes NCR3 et TNF dans la prédisposition aux sarcomes gastro-intestinaux.

Résumé à destination des professionnels : Il s’agit d’une étude cas-témoins, non randomisée et monocentrique. Des prélèvements de sang sont réalisés.

Objectif(s) principal(aux) : Dépister les polymorphismes génétiques prédisposant aux tumeurs stromales gastro-intestinales.

Objectifs secondaires :

  • Mesurer la fonctionnalité des lymphocytes NK (Natural Killer).
  • Séquencer le gène NCR3 et le promoteur TNFα.
  • Réaliser une étude statistique.

Critères d’inclusion :

  • Age ≥ 18 ans.
  • Tumeur stromale gastro-intestinale histologiquement prouvée.
  • Consentement éclairé signé.

Critères de non inclusion :

  • Personne protégée par la loi conformément aux articles L1121-5 à L1121-8 du Code de la Santé Publique, dont les patients sous tutelle ou curatelle.

Critère(s) d’évaluation principal(aux) : Taux de polymorphisme génétique des gènes NCR et TNF et fonctionnalité des cellules NK.

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